Mehr Transparenz übers Impfen, Impfungen und Impfschäden vk 128

 
4420 geosilica pure 

Silizium aus isländischen Vulkanquellen zum Ausleitung von Aluminium aus Impfstoffen

Silica ist reines, kolloidales Silizium, in dem 13 Jahre Entwicklung und intensive Grundlagenforschung vom isländischen

Unternehmen geoSilica stecken.Es enthält in reinem, isländischem Tiefenwasser fein verteiltes gelöstes Silizium in

kolloidaler Form.Silizium Pure ist ein veganes Naturprodukt. 

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HBVAXPRO® 5 Mikrogramm/0,5 ml Rekombinanter Hepatitis B-Impfstoff für Kinder und Jugendliche Suspension zur Injektion

Hersteller: Sanofi Pasteur MSD

Zus.: 1 Impfdosis (0,5 ml) enth.: Hepatitis B-Virus-Oberflächenantigen, rekombinant (HBsAg) 5 μg, adsorbiert an amorphes Aluminiumhydroxyphosphat-Sulfat (0,25 mg Al3+) in rekomb. Hefezellen Saccharomyces cerevisiae (Stamm 2150-2-3) hergestellt.

Weit. Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumtetraborat, Wasser f. Inj.-zwecke.

Preis/Nummer:

1 x 1 Fertigspr. 5 Mikrogramm/0,5 ml
46,27
PZN 4397827
10 x 1 Fertigspr. 5 Mikrogramm/0,5 ml
338,08
PZN 4397833
2 x 10 Fertigspr. 5 Mikrogramm/0,5 ml (BP)
624,86
PZN 4397856
5 x 10 Fertigspr. 5 Mikrogramm/0,5 ml (BP)
1367,20
PZN 4397862

HBVAXPRO® 10 Mikrogramm/ml Rekombinanter Hepatitis B- Impfstoff für Erwachsene und Jugendliche Suspension zur Injektion

Zus.: 1 Impfdosis (1 ml) enth.: Hepatitis B-Virus-Oberflächenantigen, rekombinant (HBsAg) 10 μg, adsorbiert an amorphes Aluminiumhydroxyphosphat-Sulfat (0,50 mg Al3+) in rekomb. Hefezellen Saccharomyces cerevisiae (Stamm 2150-2-3) hergestellt.

Weit. Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumtetraborat, Wasser f. Inj.-zwecke.

Preis/Nummer:

1 x 1 Fertigspr. 10 Mikrogramm/ml
63,86
PZN 4397796
10 x 1 Fertigspr. 10 Mikrogramm/ml
499,38
PZN 4397804
2 x 10 Fertigspr. 10 Mikrogramm/ml (BP)
948,50
PZN 4397810

HBVAXPRO® 40 Mikrogramm/ml, Rekombinanter Hepatitis B-Impfstoff für Prädialyse- und Dialysepatienten Suspension zur Injektion


Zus.: 1 Impfdosis (1 ml) enth.: Hepatitis B-Virus-Oberflächenantigen, rekombinant (HBsAg) 40 μg, adsorbiert an amorphes Aluminiumhydroxyphosphat-Sulfat (0,50 mg Al3+) in rekomb. Hefezellen Saccharomyces cerevisiae (Stamm 2150-2-3) hergestellt.

Weit. Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumtetraborat, Wasser f. Inj.-zwecke.

1 x 1 Fl. 40 Mikrogramm/ml
133,01
PZN 1390836

Anw.: Aktive Immunisier. gg. eine Infekt. m. d. Hepatitis-B-Virus einschl. aller bekannten Subtypen b. Pers., d. bes. durch eine Infekt. m. d. Hepatitis-B-Virus gefährdet sind. Die Impf. v. bes. gefährdeten Risikogruppen sollte entspr. d. offiziellen Impfempf. durchgeführt werden. – HBVAXPRO 5 Mikrogramm/0,5 ml: v. d. Geburt bis zu einem Alter v. 15 J. – HBVAXPRO 10 Mikrogramm/1 ml: b. Erw. u. Jugendl. (ab 16 J.). – HBVAXPRO 40 Mikrogramm/1 ml: b. erw. Prädialyse- u. Dialysepat.

Gegenanz.: I 7 a

Schwang.: HBVAXPRO 10 μg/ml, -40 μg/ml: Strenge Ind.-Stellung Gr5.

Stillz.: HBVAXPRO 10 μg/ml, -40 μg/ml: Strenge Ind.-Stellung La1.

Nebenw.: I7. Sehr selten: Thrombozytopenie, Lymphadenopathie; Serumkrankheit, anaphylakt. Reakt., Panarteriitis nodosa; Parästhesien, Lähmungserscheinungen, periphere Neuropathien (Polyradikuloneuritis, Fazialisparese), Neuritiden (Optikusneuritis, Myelitis einschl. transverser Myelitis), Enzephalitis, demyelinisierende Erkr. des ZNS, Verschlechterung einer bestehenden Multiplen Sklerose, Multiple Sklerose, Krampfanfälle, Kopfschmerzen, Benommenheit, Synkopen; Blutdruckabfall, Vaskulitis; Bronchospasmus-ähnliche Symptome; Erbrechen, Übelkeit, Durchfall, Bauchschmerzen; Ausschlag, Alopezie, Pruritus, Urtikaria, Erythema multiforme, Angioödem; Arthralgien, Arthritis, Myalgien, Schmerzen in der Extremität, in die geimpft wurde; Müdigkeit, Fieber, Unwohlsein, grippeähnl. Sympt.; Anstieg der Leberenzyme. Häufig: Lokalreakt. (Inj.-stelle) wie vorübergehende Druckempfindlichkeit, Rötung u. Verhärtung.

Warnhinw.: Während der Herst. werden Formaldehyd u. Kaliumthiocyanat verwendet; Spuren dieser Stoffe können im Impfstoff vorhanden sein u. Überempfindlichkeitsreakt. hervorrufen. Nicht intravasal verabreichen. Nicht mit and. AM mischen. HBVAXPRO 5 μg/ml: gleichz. Verabreichung m. Pneumokokken-Impfst. (PREVENAR): nicht ausreichend untersucht.

Hinw.: Der Impfstoff kann wie folgt verabreicht werden: gleichz. mit Hepatitis-B-Immunglobulin an unterschiedl. Körperstellen; zur Vervollständigung der Grundimmunisierung od. zur Auffrischimpfung bei Pers., die zuvor mit einem anderen Hepatitis-B-Impfstoff geimpft wurden; gleichz. mit anderen Impfstoffen. In diesem Fall sind unterschiedl. Körperstellen u. Spritzen zu verwenden. Impfst. schützt nicht vor Infekt. m. and. Erregern, wie dem Hepatitis-A-, Hepatitis-C- u. Hepatitis-E-Virus od. sonstigen Erregern, die zu Infekt. der Leber führen können. Geeignete Behandl.-maßnahmen f. d. Fall seltener anaphylakt. Reakt. nach Impfstoffgabe bereithalten. Nicht erkannte Infekt. (aufgrund d. langen Inkubationszeit von Hepatitis B) zum Zeitpunkt der Impfung: Impfst. kann in solchen Fällen Hepatitis-B-Infekt. nicht verhindern.

Dos.: Impfung erfolgt i.m., b. Neugeb. u. Kleinkdrn.: anterolateraler Oberschenkel, Kdr. u. Jugendl.: Delta-Muskel empfohlen. Eine vollständ. Grundimmunisier. besteht aus mind. 3 Inj. zu je 1 Dos. HBVAXPRO 5 Mikrogramm/0,5 ml bzw. HBVAXPRO 10 Mikrogramm/1 ml od. HBVAXPRO 40 Mikrogramm/1 ml. Das folg. Impfschema wird dabei empf.: 0, 1, 6 Mon.: 2 Dos. im Abstand von jew. 1 Mon.; eine 3. Dos. 6 Mon. nach der 1. Dos. Zu speziellen Impfschemata, wie z. B. dem beschleunigten Impfzyklus mit 4 Inj. bei der 5 u. 10 Mikrogramm-Formulierung, als auch zu weit. Hinw. s. Fach- od. Gebrauchsinfo.

Lag.: Lagerungshinweis!

 

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„Dem Buch wünsche ich eine breite Leserschaft, da hier ein „echter“ Einblick in die Welt der Impfkomplikationen geboten wird, der vor einer anstehenden Entscheidung von größter Bedeutung ist." Dr. Klaus Hartmann

 

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