Mehr Transparenz übers Impfen, Impfungen und Impfschäden vk 128

 
4420 geosilica pure 

Silizium aus isländischen Vulkanquellen zum Ausleitung von Aluminium aus Impfstoffen

Silica ist reines, kolloidales Silizium, in dem 13 Jahre Entwicklung und intensive Grundlagenforschung vom isländischen

Unternehmen geoSilica stecken.Es enthält in reinem, isländischem Tiefenwasser fein verteiltes gelöstes Silizium in

kolloidaler Form.Silizium Pure ist ein veganes Naturprodukt. 

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Prevenar 13® Injektionssuspension Pneumokokkenpolysaccharid-Konjugatimpfstoff (13-valent, adsorbiert)

Hersteller:Wyeth

Zus.: 1 Dosis (0,5 ml) enth.: Pneumokokkenpolysaccharid Serotypen 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F: je 2,2 μg; Serotyp 6B: 4,4 μg; jeweils konjugiert an CRM197-Trägerprotein.

Sonst. Bestandteile: Aluminiumphosphat, Natriumchlorid, Bernsteinsäure, Polysorbat 80, Wasser f. Inj.-zwecke.

Anw.: Aktive Immunisier. z. Prävent. v. durch Streptococcus pneumoniae verursachten invasiven Erkrank., Pneumonie u. akuter Otitis media b. Sgl. u. Kdrn. im Alter v. 6 Wo. bis 5 J.

Gegenanz.: I 7 a. I.v. Injekt.

Anwendungs-beschränkung: I.m. Injekt. bei Pat. mit Thrombozytopenie od. and. Koagulationsstör. Extrem früh Geb., insbes. solche m. anamnest. unreifen Atemwegen (Risiko v. Apnoen u. Notwendigk. e. 48-72 Std. langen respirator. Überwach.). Bei Kdrn. best. Hochrisikogruppen (z. B. mit Sichelzell-Krankh., angeb. od. erworb. Milzfunktionsstör., HIV-Infekt., Krebserkrank., nephrot. Syndrom) wg. begrenzter od. nicht verfügb. Daten zur Sicherheit u. Immunogenität individ. Entscheid. Insbes. bei Kdrn. im Alter von >24 Mon. in Hochrisikogruppen ist die Anw. eines 23-valenten Pneumokokkenpolysaccharid-Impfstoffs nicht ersetzbar. Kdr. m. eingeschr. Immunantwort (evtl. reduz. Antikörperantwort auf die aktive Immunisier.).

Nebenwirkungen: I 7.Allergische Reaktionen inkl. Schock, Angio- u. Gesichtsödem, Dyspnoe, Bronchospasmus. Reizbark., Weinen, Schläfrigkeit, schlechterer Schlaf, verminderter Appetit, Erbrechen, Durchfall, Krampfanfälle (inkl. Fieberkrämpfe), hypoton.-hyporesponsive Episoden. Hautröt. (im Gesicht u./od. am Körper). Schmerzbedingte Beweglichkeitseinschränkung a. d. Inj.-stelle; Fieber >39°C. Sehr selten i. d. Region d. Inj.-Stelle lokalisierte Lymphadenopathie. Apnoe bei extrem früher Geburt.

Hinweis: And. injizierbare Impfstoffe: an untersch. Inj.-stellen appl., nicht mit and. AM vermischen. Bei gleichz. Gabe von Impfstoffen mit Ganzkeim-Pertussis-Komponente od. Kdrn. mit Anfallsleiden od. Fieberkrämpfen in der Anamnese prophylakt. Gabe von Antipyretika empf.

Dos.: Sgl. im Alter v. 6 Wo.-6 Mon.: 4 Impfdos., die 1. Dos. i. d. R. i. Alter v. 2 Mon. (aber auch bereits i. Alter v. 6 Wo. mögl.), dann im Abstand v. mind. 1 Mon. Die 4. (Booster-)Impf. im Alter v. 11-15 Mon. empf. Ist Prevenar 13 Bestandteil e. Standard-Impfprogr. f. Sgl., alternat. Impfschema m. 3 Dos. mögl.: 1. Dos. ab e. Alter v. 2 Mon., 2. Dos. 2 Mon. danach, 3. (Booster-)Impf. i. Alter v. 11-15 Mon. empf. Ungeimpfte Sgl. u. Kdr.: Sgl. v. 7-11 Mon.: 2 Dos. i. Abstand v. mind. 1 Mon. Eine 3. Dos. im 2. Lj. empf. Kdr. v. 12-23 Mon.: 2 Dos. i. Abstand v. mind. 2 Mon. Kdr. v. 2-5 J.: 1 ED. Impfschema f. zuvor m. Prevenar (7-valent) Geimpfte s. FI.

Preise/Nummer

1 Fertigspr. (N1) (0,5 ml) + 1 Inj.-nadel 79,84 PZN 5496276
10 Fertigspr. (N2) (0,5 ml) 641,16 PZN 5496282
5 x 10 Fertigspr. (0,5 ml) 3100,85 PZN 5496299

 

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