Mehr Transparenz übers Impfen, Impfungen und Impfschäden vk 128

 
4420 geosilica pure 

Silizium aus isländischen Vulkanquellen zum Ausleitung von Aluminium aus Impfstoffen

Silica ist reines, kolloidales Silizium, in dem 13 Jahre Entwicklung und intensive Grundlagenforschung vom isländischen

Unternehmen geoSilica stecken.Es enthält in reinem, isländischem Tiefenwasser fein verteiltes gelöstes Silizium in

kolloidaler Form.Silizium Pure ist ein veganes Naturprodukt. 

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VAQTA® K pro infantibus Suspension zur Injektion

Hersteller: Sanofi Pasteur MSD

Zus.: 0,5 ml enth.: Hepatitis-A-Virus Stamm CR 326F, inaktiviert 25 E. (gezüchtet in MRC-5-Zellkulturen); adsorbiert an 0,225 mg Aluminium (als amorphes Aluminiumhydroxyphosphat-Sulfat).

Weit. Bestandteile: Natriumborat, Natriumchlorid, Wasser f. Inj.-zwecke, Mögl. Rückstände a. d. Herst.: Spuren von Formaldehyd u. Neomycin.

Anw.: Aktive präexpositionelle Immunisierung gegen Hepatitis A für Kdr. zw. dem vollendeten 1. u. 18. Lebensj. Für weitere Personenkreise akt. Impfempf. d. STIKO beachten.

Gegenanz.: I 7 a

Anw.-beschränk.: Symptome einer Überempf.-reakt. nach früheren Verabreich. v. VAQTA K pro infantibus.

Schwang.: Strenge Ind.-Stellung Gr5.

Stillz.: Strenge Ind.-Stellung La1.

Nebenw.: I7. Kdr. von 12-23 Lebensmon.: Häufig: Fieber, Schmerzen u. Druckempfindlichk. a. d. Einstichstelle; Reizbarkeit; Ausschlag. Gelegentl.: Weinen, Nervosität, Unruhe, Schlafstör.; Schwindel, Gleichgewichtsstör.; Rhinorrhoe, Husten, Obstruktion d. Atemwege; Durchfall, Erbrechen, Aufstoßen, Flatulenz, abdominelles Spannungsgefühl; Miliaria rubra; Schwitzen, klamme Haut, Ekzem; Gangunsicherheit, Ekchymose a. d. Inj.-stelle. Kdr./Heranwachs. vom vollend. 2.-18 Lebensj.: Häufig: Fieber, Schmerzen, Druckempfindlichk., Erythem, Schwellung a. d. Einstichst., Kopfschmerzen; Ekchymose a. d. Inj.-stelle. Gelegentl.: Reizbarkeit; Schwindel; Bauchschmerz, Erbrechen, Durchfall, Übelkeit; Ausschlag; Armschm. (im injiz. Arm), Arthralgie, Myalgie; Abgeschlagenheit, Müdigkeit. Selten: Nervosität; Schläfrigkeit, Parästhesien; Ohrenschmerzen; Gesichtsröte; Obstruktion d. Nasenwege, Husten, Rhinorrhoe; Schwitzen; Steifheit; Verhärtung a. d. Inj.-stelle, grippeähnl. Erkrank., Brustschmerz, Schmerz, Wärmegefühl, Schorf, Urtikaria. Erfahrungen nach d. breiten Anw.: Sehr selten: Guillain-Barré-Syndrom, Thrombozytopenien. Wie b. allen Impfst. sind allerg. Reakt. (selten bis hin zum Schock) mögl.

Wechselw.: Datenlage z. gleichz. Gebrauch mit and. Impfst. ist limitiert. Bei gleichz. Gabe eines and. Impfstoffes od. von Immunglobulinen müssen getrennte Inj.-stellen u. Inj.-spritzen verwendet werden. Varizellen-Lebendimpfst. bzw. DTaP-Impfstoff: gleichz. Verabreichung nicht empf. (keine ausreichenden Immunogenitätsdaten vorh.).

Warnhinw.: Während d. Herstellung werden Neomycin u. Formaldehyd verwendet; Spuren können im Impfstoff vorhanden sein. Nicht mit anderen AM/Impfstoffen mischen.

Hinw.: Bei Personen, die vermutl. bereits eine Hepatitis-A-Infekt. durchgemacht haben, sollte vor der Impf. eine Hepatitis-A-Antikörper-Bestimm. in Erwägung gezogen werden. Die Impf. verleiht keinen sofortigen Schutz vor Hepatitis A; schützende Antikörpertiter liegen i. d. R. nach 2-4 Wo. vor. Bei Pers. m. Malignomen od. Pat. unter immunsuppr. Ther. od. solchen, deren Immunsystem durch and. Ursachen geschwächt ist, kann d. Immunantwort eingeschr. sein. Gleichz. Gabe m. Mumps-Masern-Röteln-Impfstoff u. inaktiviertem Polio-Impfstoff sowie Gelbfieber- u. Typhus-Polysaccharid-Impfstoff (Daten aus Studien m. Erw.) ist mögl. Kein Schutz vor Lebererkrank. durch and. Erreger als Hepatitis A. Besteht zum Zeitpunkt d. Impfung bereits eine nicht erkannte Hepatitis-A-Infekt., kann Ausbruch d. Hepatitis A nicht verhindert werden. Geeignete Behandl.-maßnahmen (einschl. Adrenalin) f. Fälle anaphylakt. od. anaphylaktoider Reakt. bereitstellen. Möglicherw. bilden nicht alle geimpften Pers. schützende Antikörper aus.

Dos.: 1 Impfdos. von 0,5 ml (25 E) i.m. vorzugsw. i. d. M. deltoideus, wenn dieser noch nicht ausreichend ausgebildet ist, i. d. anterolateralen Oberschenkel; eine Auffrischungsdos. von 0,5 ml 6-18 Mon. nach der 1. Dos. Hinw. zur Auffrischimpf. u. Grundimmunis. mit and. Impfst. sowie weitere Angaben s. Fach- u. Gebrauchsinfo.

Lag.: Lagerungshinweis!

Preis/Nummer:

1 Fl. (N1) mit 0,5 ml 37,71 PZN 2430503

 

 

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„Dem Buch wünsche ich eine breite Leserschaft, da hier ein „echter“ Einblick in die Welt der Impfkomplikationen geboten wird, der vor einer anstehenden Entscheidung von größter Bedeutung ist." Dr. Klaus Hartmann

 

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