Inhaltsstoffe und Nebenwirkungen gemäss der Packungsbeilage
Zusammensetzung.: 0,5 ml (1 Dosis) enthält: Polysaccharide von Streptococcus pneumoniae der 23 Kapseltypen zu je 25 μg; Dän. Nomenkl.: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F, 33F. U.S. Nomenkl.: 1, 2, 3, 4, 5, 26, 51, 8, 9, 68, 34, 43, 12, 14, 54, 17, 56, 19, 57, 20, 22, 23, 70..
Weitere Bestandteile: Phenol.
Nebenwirkungen: Lokalreaktionen (Rötungen, Schwellungen, Schmerzen).Allgemeinreaktionen (z. B. Kopfschmerzen, Temperaturerhöhung, Krankheitsgefühl). Allergische Reaktionen (selten).In klinischen Studien wurde am häufigsten (>1/10) über folgende NW berichtet: Fieber (≤38,8°C) sowie lokale Reakt. an der Injektionsstelle wie Schmerzen, Erythem, Wärmegefühl, Schwellung u. lokale Verhärtung. Folgende NW wurden darüber hinaus in klin. Studien u. bei der breiten Anwendung des Impfstoffes beobachtet: Allgemeinsymptome: Asthenie, Fieber (>38,8°C), Unwohlsein. Hämatologisches/lymphatisches System: Lymphadenitis, Thrombozytopenie bei Patienten mit stabilisierter idiopathischer thrombozytopenischer Purpura, hämolytische Anämie bei Patienten, die bereits früher hämolytische Erkr. hatten. Überempfindlichkeitsreakt.: anaphylaktoide Reaktionen, Serumkrankheit. Muskel- u. Skelettsystem: Arthralgien, Arthritis, Myalgien. Nervensystem: Kopfschmerzen, Parästhesien, Radikuloneuropathien, Guillain-Barré-Syndrom. Haut: Ausschlag, Urtikaria.
Zusammensetzung.: 1 Impfdosis (0,5 ml) enthält: Pneumokokken-Serotypen: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F, 33F jew. 25 μg.
Weitere Bestandteile: Phenol, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke
Nebenwirkungen: Lokalreaktionen (Rötungen, Schwellungen, Schmerzen).Allgemeinreaktionen (z. B. Kopfschmerzen, Temperaturerhöhung, Krankheitsgefühl). Allergische Reaktionen (selten).Hämatologisches/lymphatisches System: Lymphadenitis, Thrombozytopenie bei Pat. mit stabilisierter idiopathischer thrombozytopenischer Purpura, hämolyt. Anämie bei Pat., die bereits früher hämolyt. Erkr. hatten; Überempfindlichkeitsreakt.: Anaphylaktoide Reaktionen, Serumkrankh.; Muskel- u. Skelettsystem: Arthralgien, Arthritis, Myalgien. Nervensystem: Parästhesien, Radikuloneuropathien, Guillain-Barré-Syndrom. Im Vergleich zur Erstimpfung wurden bei der Wiederimpfung geringfügig vermehrt Lokalreaktionen beobachtet.
Zusammensetzung.: 1 Dosis (0,5 ml) enthält: Pneumokokkenpolysaccharid Serotypen 4, 9V, 14, 18C (Pneumokokkenoligosaccharid), 19F, 23F: je 2 μg; Serotyp 6B: 4 μg; jeweils konjugiert an CRM197-Trägerprotein.
Weitere Bestandteile: Aluminiumphosphat, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke
Nebenwirkungen: Lokalreaktionen (Rötungen, Schwellungen, Schmerzen).Allgemeinreaktionen (z. B. Kopfschmerzen, Temperaturerhöhung, Krankheitsgefühl). Allergische Reaktionen (selten).Reizbarkeit, Schläfrigkeit, unruhiger Schlaf, verminderter Appetit, Erbrechen, Durchfall, Krampfanfälle, hypotonisch-hyporesponsive Episoden. Druckempfindlichkeit, die die Bewegung stört; Fieber >39°C.
Zusammensetzung: 1 Dosis (0,5 ml) enth.: Pneumokokkenpolysaccharid Serotypen 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F: je 2,2 μg; Serotyp 6B: 4,4 μg; jeweils konjugiert an CRM197-Trägerprotein.
Sonst. Bestandteile: Aluminiumphosphat, Natriumchlorid, Bernsteinsäure, Polysorbat 80, Wasser f. Inj.-zwecke.
Nebenwirkungen: Allergische Reaktionen inkl. Schock, Angio- u. Gesichtsödem, Dyspnoe, Bronchospasmus. Reizbark., Weinen, Schläfrigkeit, schlechterer Schlaf, verminderter Appetit, Erbrechen, Durchfall, Krampfanfälle (inkl. Fieberkrämpfe), hypoton.-hyporesponsive Episoden. Hautröt. (im Gesicht u./od. am Körper). Schmerzbedingte Beweglichkeitseinschränkung a. d. Inj.-stelle; Fieber >39°C. Sehr selten i. d. Region d. Inj.-Stelle lokalisierte Lymphadenopathie. Apnoe b. extrem früh Geb.
„Dem Buch wünsche ich eine breite Leserschaft, da hier ein „echter“ Einblick in die Welt der Impfkomplikationen geboten wird, der vor einer anstehenden Entscheidung von größter Bedeutung ist." Dr. Klaus Hartmann