Tetanol® pur Fertigspritze mit Suspension zur i.m. Injektion

Hersteller: Novartis Behring

Zus.: 1 Dosis (0,5 ml) enth.: Tetanus-Toxoid, adsorbiert mind. 40 I.E..

Weit. Bestandteile: Formaldehyd < 0,001 mg, Aluminiumhydroxid, Salze.

Anw.: Aktive Immunisierung gegen Wundstarrkrampf ab Beginn 3. Lebensmonat und Tetanusprophylaxe im Verletzungsfall unabhängig vom Lebensalter.

Gegenanz.: I 7 a, b (nicht im Verletzungsfall). Vorübergehende Thrombozytopenien oder neurologische Komplikationen nach einer früheren Tetanus-Impfung. Komplikationen bei früherer Impfung bis zur Klärung der Ursache. Im Verletzungsfall: Bekannte schwere allergische Reaktionen. (In diesen Fällen 2×250 I.E. Tetanus-Immunglobulin allein anw. (Abstand: 4 Wo.))

Nebenw.: I7. Gastrointestinale Beschwerden selten. Kurzzeitige Exanthemen. Extrem selten Erkrankungen des zentralen oder peripheren Nervensystems, einschließlich aufsteigender Lähmungen, im zeitl. Zusammenhang mit der Impfung. Thrombozytopenien, allerg. Erkrankungen der Niere, verbunden mit vorübergehender Proteinurie, in zeitl. Nähe zur Impfung wurden beobachtet.

Hinw.: Impfvorgehen s. Firmenunterlagen.

Dos.: Grundimmunisierung: 2mal 0,5 ml im. im Abstand von 4-6 Wo.; 3. Injektion von 0,5 ml n. 6-12 Mon.; Auffrischimpfung in Abständen von jeweils 10 J. mit 0,5 ml, vorzugsweise mit Td-Impfstoff. Im Verletzungsfall ist grundsätzlich Td vorzuziehen (STIKO 3/98).

Lag.: Lagerungshinweis!

Preis/Nummer: