Twinrix Erwachsene Hepatitis-A- und -B-Impfstoff Suspension zur i.m. Injektion

Hersteller: GlaxoSmithKline

Zus.: 1 ml (1 Dosis) enth.: Hepatitis-A-Virus 720 ELISA-Einheiten inaktiviert, gezüchtet in HDC-Kulturen (MRC 5), Hepatitis-B-Oberflächenantigen 20 μg gentechnisch hergestellt in Hefezellen.

Weit. Bestandteile: Aluminiumhydroxid, Aluminiumphosphat, Formaldehyd, Neomycinsulfat, Phenoxyethanol, Natriumchlorid, Wasser f. Inj.-zwecke.

Preis/Nummer:

Anw.: Aktive Immunisierung gegen Hepatitis A u. B für Personen ab dem 16. Lebensj., bei denen ein erhöhtes Infekt.-risiko für eine Hepatitis-A- wie auch Hepatitis-B-Infekt. besteht.

Gegenanz.: I 7 a. Überempf.-reakt. nach früherer Verabreich. v. Twinrix Erw. od. d. monovalenten Hepatitis-A- od. -B-Impfstoffes.

Schwang.: Strenge Ind.-Stellung Gr5.

Stillz.: Strenge Ind.-Stellung La1.

Nebenw.: I7. Im zeitl. Zusammenh. m. d. Anw. sehr häufig: Mattigkeit; häufig: Kopfschmerzen, Unwohlsein, Übelkeit; gelegentl.: Fieber, Erbrechen; sehr selten: grippeähnl. Sympt. (wie Fieber, Schüttelfrost, Kopf-, Gelenk- u. Muskelschmerzen), Synkopen, Hypotonie, Schwindel, Parästhesien, Appetitmangel, Durchfall, Bauchschmerzen, Leberfunktionsstör., Krampfanfälle, Thrombozytopenie, thrombozytopen. Purpura, Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria u. Lymphadenopathie. Im zeitl. Zusammenh. m. d. breiten Anw. d. Einzelimpfstoffe sehr selten Fälle periph. u./od. zentraler neurolog. Stör. einschl. multipler Sklerose, Optikusneuritis, Myelitis, Bell-Lähmung, Polyneuritis (wie Guillain-Barré-Syndr.), Meningitis, Enzephalitis u. Enzephalopathie, Erythema exsudativum multiforme u. Vaskulitis.

Wechselw.: Immunsuppr. Ther.: Immunantwort kann vermind. sein.

Warnhinw.: Nicht intravasal injizieren! Enth. Spuren v. Thiomersal. Überempf.-reakt. mögl.

Dos.: Gebrauchsfertiger Impfstoff, i.m. Inj. in den Oberarm, bei med. Indikation auch s.c. mögl. Die Grundimmunisierung besteht aus 3 Inj. 1. Dosis: Zu Beginn, 2. Dosis: 1 Mon. nach der ersten Inj., 3. Dosis: 6 Mon. nach der ersten Inj. Kurzimpfschema (in Ausnahmefällen bei Reisenden): 1. Dosis: zu Beginn, 2. Dosis: nach 7 Tagen, 3. Dosis: nach 21 Tagen, 4. Dosis: 12 Mon. nach 1. Dosis.

Lag.: Lagerungshinweis!