Hepatyrix Suspension zur i.m. Injektion in Fertigspritze

Hersteller: GlaxoSmithKline

Zus.: 1 Impfdosis (1 ml) enth.: inaktiviertes Hepatitis-A-Virus 1440 ELISA-Einh. (HM175 Stamm; gezüchtet in Kulturen humaner, diploider Zellen (MRC 5)), Vi-Polysaccharid von Salmonella typhi (Ty2 Stamm) 25 μg.

Weit. Bestandteile: Natriumchlorid, Phenoxyethanol, Aluminiumhydroxid, Wasser f. Inj.-zwecke, In Spuren aus dem Herstellungsprozess: Formaldehyd, Polysorbat 20, Aminosäuren, Trometamol, Neomycin.

Preis/Nummer:

Anw.: Aktive Immunisierung gegen Hepatitis-A-Virus-Infekt. u. Typhus bei Erw. u. Jugendl. ab 15 J.

Gegenanz.: Schw. akute u. fiebrige Erkrank. Überempfindlichkeitsreakt. nach einer früheren Impfung mit Hepatyrix od. mit einem der monovalenten Impfstoffe Havrix od. Typherix.

Schwang./Stillz.: Strenge Ind.-Stellung.

Nebenw.: Sehr häufig: Schmerz, Erythem. Häufig: Schwellung an der Applikationsstelle, Unwohlsein, Kopfschmerzen, Schmerzen allg. Art, Fieber, Übelkeit, Juckreiz. Sehr selten: allerg. Reakt. einschl. Anaphylaxie u. anaphylaktoide Reakt., Hautausschläge, Synkope. NW mit dem monovalenten Hepatitis-A-Impfstoff von GSK: Erbrechen, Appetitverlust. Sehr selten: Krampfanfälle, Arthralgie, Myalgie, neurolog. Manifestationen, inkl. transverse Myelitis, Guillain-Barré-Syndrom u. neuralgische Amyotrophie.

Wechselw.: I7. Immunglobuline: Immunantwort kann vermindert sein.

Warnhinw.: Nicht intravasal injizieren! Nicht mit anderen Impfstoffen mischen.

Dos.: Grundimmunisierung: 1 ml für Erw. u. Jugendl. >15 J., mind. 2 Wo. vor dem Typhus- u. Hepaptitis-A-Expositionsrisiko verabreichen. Auffrischimpfung mit Hepatitis-A-Impfstoff zwischen dem 6. u. 12. Mon. u. mit dem VI-Polysaccharid-Impfstoff nach 3 J. Der Impfstoff ist für die i.m. Inj. in den Deltamuskel bestimmt.