PNEUMOVAX® 23 Durchstechflasche Lösung zur Injektion

Hersteller: Sanofi Pasteur MSD

Zus.: 1 Impfdosis (0,5 ml) enth.: Polysaccharide der folg. 23 Pneumokokken-Serotypen: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F, 33F jew. 25 μg.

Weit. Bestandteile: Phenol, Natriumchlorid, Wasser f. Inj.-zwecke.

Anw.: Akt. Immunisierung v. Kdrn. nach dem vollend. 2. Lebensj., Jugendl. u. Erw. gegen Pneumokokken-Infekt. Risikogruppen, für die eine Impfung empfohlen wird, sind den offiz. Impfempf. zu entnehmen.

Anw.-beschränk.: Akut Erkrankte; Pat. mit krankh.bedingter od. therapiebedingter Immunsuppression. Abhängig vom Ausmaß der Immunsuppression im Rahmen der Erkrankung bzw. ihrer Behandl. kann es 2 J. od. länger dauern, bis die Leistungsfähigkeit des Immunsystems voll wieder hergestellt ist. Infolgedessen sollte der Impfstoff frühestens 3 Mon. nach Therapieende verabreicht werden.

Schwang.: Strenge Ind.-Stellung Gr5.

Stillz.: Strenge Ind.-Stellung La1.

Nebenw.: I7. Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen. Hämatologisches/lymphatisches System: Lymphadenitis, Thrombozytopenie bei Pat. mit stabilisierter idiopathischer thrombozytopenischer Purpura, hämolyt. Anämie bei Pat., die bereits früher hämatologische Erkr. hatten; Überempfindlichkeitsreakt.: Anaphylaktoide Reaktionen, Serumkrankh., Angioödem; Muskel- u. Skelettsystem: Arthralgien, Arthritis, Myalgien. Nervensystem: Parästhesien, Radikuloneuropathien, Guillain-Barré-Syndrom. Im Vergleich zur Erstimpfung wurden bei der Wiederimpf. geringfügig vermehrt Lokalreakt. beobachtet.

Warnhinw.: Nicht intravasal verabreichen! Intradermale Inj. vermeiden.

Hinw.: Der Pneumokokken-Impfstoff kann zeitgleich mit Grippe-Impfstoffen verabreicht werden, sofern die Impfstoffe in unterschiedl. Spritzen mit unterschiedl. Kanülen u. an unterschiedl. Körperstellen verabreicht werden. Der Impfstoff immunisiert nur gegen Pneumokokken-Serotypen, deren Kapsel-Polysaccharide im Impfstoff enth. sind. Er schützt nicht gegen akute Otitis media, Sinusitis od. and. weit verbreitete Infekt. der oberen Atemwege. Eine notwendige Antibiotikaprophylaxe gegen Pneumokokken-Infekt. sollte nach Gabe des Pneumokokken-Impfstoffes fortgeführt werden. Weitere Hinw. siehe Fachinfo.

Dos.: Erstimpfung: Eine Dosis zu 0,5 ml, i.m. od. s.c. Besondere Dosierungsempf.: Pneumokokken-Impfstoff mögl. nicht später als 2 Wo. vor der Durchführung einer elektiven Splenektomie od. dem Beginn einer Chemotherapie bzw. einer and. immunsuppressiven Behandl. verabreichen. HIV-Infekt.: baldmögl. nach Bestätigung der Diagnose impfen. Wiederimpfung: i.m. od. s.c. Den offiziellen Impfempfehlungen ist zu entnehmen, wann Wiederimpfungen erforderl. sind. Gesunde Erw. u. Kdr. sollten nicht routinemäßig erneut geimpft werden. Erw.: Wiederimpfungen werden bei Risikopersonen empf., sofern die letzte Impf. länger als 5 J. zurückliegt od. bei Personen, deren Antikörpertiter schnell abfallen. Die Gefahr, an einer Pneumokokken-Erkr. zu sterben, ist für bestimmte Pers.gruppen (z. B. bei Asplenie) bes. groß; für diese Pers. können Wiederimpfungen im Abstand von 3 J. in Erwägung gezogen werden. Kdr. ab 10 J.: Wiederholungsimpfungen können entspr. der Empf. f. Erw. erwogen werden. Kdr. zw. 2 u. 10 J.: Wiederholungsimpfungen im Abst. v. 3 J., sollten nur bei Kdrn., die bes. durch eine Pneumokokken-Infekt. gefährdet sind (bspw. bei nephrot. Syndrom, Asplenie od. Sichelzell-Anämie) in Betracht gezogen werden. Eine Dosis zu 0,5 ml,

Lag.: Lagerungshinweis!

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